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研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如下图。下列相关分析错误的是( )
A.只能肯定该病的遗传方式是显性遗传
B.小琳与母亲基因型相同的概率为2/3
C.小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2
D.图中男性患者的基因型总是相同的
答案 B
解析 父母患病而儿子正常,所以该病是显性遗传病,但不能确定该病是常染色体遗传病,还是伴X染色体遗传病,A项正确。若该病是常染色体显性遗传病,则小琳与母亲基因型相同的概率是2/3;若该病是伴X染色体显性遗传病,则小琳与母亲基因型相同的概率是1/2,B项错误。无论该病是常染色体显性遗传病,还是伴X染色体显性遗传病,小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率均为1/2,C项正确。无论该病是常染色体显性遗传病,还是伴X染色体显性遗传病,图中男性患者的基因型总是相同的,D项正确。
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