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2020年广州市海珠外国语实验中学高一分班考试情况

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酶R能识别并切割按蚊X染色体上特定的DNA序列,使X染色体断裂。为控制按蚊种群数量,减少疟疾传播,科研人员对雄蚊进行基因工程改造。

(1)科研人员将酶R基因转入野生型雄蚊体内,使酶R基因仅在减数分裂时表达。由于转酶R基因雄蚊精子中的性染色体只能为    ,推测种群中    性个体的数量明显下降,种群的        失衡,达到降低种群数量的目的。

(2)研究中发现,转酶R基因雄蚊和野生型雌蚊交配后几乎不能产生后代,推测其原因是转酶R基因雄蚊精子中的酶R将受精卵中来自        的X染色体切断了。为得到“半衰期”更    (填“长”或“短”)的突变酶R,科研人员将酶R基因的某些碱基对进行        ,获得了五种氨基酸数目不变的突变酶R。

(3)分别将转入五种突变酶R基因的突变型雄蚊与野生型雌蚊交配,测定交配后代的相对孵化率(后代个体数/受精卵数)和后代雄性个体的比例。应选择                的突变型雄蚊,以利于将突变酶R基因传递给后代,达到控制按蚊数量的目的。为使种群中有更多的个体带有突变酶R基因,该基因      (填“能”或“不能”)插入到X染色体上。

(4)为检验改造后雄蚊的使用效果,科研人员将野生型雄蚊和雌蚊各100只随机平均分成两组,建立两个按蚊     ,培养三代后向两组中分别放入              的雄蚊,继续培养并观察每一代的雌蚊的比例和获得的受精卵数目,得到下图所示结果。实验结果显示,与携带酶R基因的雄蚊相比,携带突变酶R的雄蚊能够                ,说明                                        

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